目的:分析高浓度D-二聚体(D-D)血浆稀释8倍时的错误结果,探讨高浓度D-D血浆检测时的最适稀释倍数。方法:将D-D标准血浆稀释成连续的6个稀释度进行标准曲线的制备,再将D-D标准血浆和高浓度血浆分别在机内和机外稀释2倍、4倍、8倍,再在定标后的血凝仪上进行检测,D-D报告结果机内模式仪器自动乘以稀释倍数,机外需人工乘以稀释倍数换算,最后比较机内和机外2种稀释模式的结果差异以及各稀释倍数与原液的结果差异。结果:D-D标准曲线呈一S型曲线。机内8倍稀释与机外2倍稀释后的D-D结果差异均有统计学意义(P0.01),但2倍稀释与原液结果差异无统计学意义(P0.05),2种稀释模式下相同稀释度之间的结果差异亦均无统计学意义(P0.05)。结论:高浓度D-D血浆稀释倍数愈大,结果差异愈明显,选择能够检出的最小稀释倍数是高浓度D-D检验结果的质量保证。

目的:探讨临床分离铜绿假单胞菌的药敏谱及其产超广谱-内酰胺酶(ESBLs)的情况、基因分布和流行特性。方法:分析208株铜绿假单胞菌对16种抗生素的药敏谱,筛选耐亚胺培南铜绿假单胞菌,采用PCr检测ESBLs基因(TEM、SHV、OXA-10、OXA-2、PEr、VEB)。结果:53株对亚胺培南耐药,耐药率为25.48%(53/208),且对头孢替坦(CTE)、头孢唑林(CZ)、氨苄西林/舒巴坦(AMS)、呋喃妥因(FTN)等耐药率较高;53株亚胺培南耐药菌经PCr检测,产ESBLs菌株23株,其中TEM型16株,OXA-10型4株,PEr型3株,未检测出OXA-2和SHV型。结论:耐亚胺培南铜绿假单胞菌中产ESBLs菌株的基因型主要为TEM型,且为多重耐药,临床应结合药敏谱,合理使用抗生素。

目的: 观察皖北地区汉族健康成年人群静脉血平均血小板体积(MPV)、血小板计数(PLT)等情况。方法: 应用日本Sysmex XT-1800i型全自动血细胞分析仪,采用仪器自动吸样的方式对皖北地区的1339名健康成年汉族人的静脉血MPV、{LT进行检测。结果: 男性PLT总体水平低于女性(P＜0.01),MPV总体水平在男女间差异无统计学意义(P＞;0.05)。男性25～岁组PLT高于65～岁组,而女性25～岁组PLT则高于75岁组(P＜0.05),但同年龄段不同性别间MPV、PLT差异均无统计学意义(P＞0.05)。结论: 皖北地区成年男性PLT水平低于女性,35岁后男女PLT水平均随着年龄的增大而逐渐降低;性别对皖北地区健康成年汉族人群的MPV没有明显影响。

目的探讨血清脂肪酶（LPS）、淀粉酶（AMS）及C反应蛋白（CRP）对急性胰腺炎（AP）临床诊断的意义。方法采用强生干化学分析仪（VITROS 5600）检测70例AP和30例非AP病人的血清LPS、AMS及CRP水平，对2组数据进行比较分析。结果AP组血清LPS、AMS及CRP水平均高于非AP组（P < 0.01），两项指标联合检测的灵敏度和特异度较单项检测都有不同程度的增高，当AMS、LPS、CRP三项指标联合检测时，其诊断的灵敏度达到95.7%，特异度为98.0%，ROC曲线中血清LPS、AMS曲线下面积较高。结论血清LPS、AMS及CRP三项联合检测可以有效提高AP的诊断效果，具有很好的临床应用价值。

目的: 探讨分娩前凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(Fbg)、D-二聚体(D-D)检测的临床意义。方法: 采用CA-7000型全自动血凝分析仪对360例临产妇(分娩组)与80名健康体检者(对照组)的PT、APTT、TT、Fbg及D-D进行检测。并对检测结果进行分析。结果: 分娩组PT、APTT、TT、Fbg、D-D分别为(9.44±0.90)s、(29.86±6.20)s、(13.41±1.86)s、(3.28±0.87)g/L、(1.08±2.23)mg/L,对照组PT、APTT、TT、Fbg、D-D分别为(12.24±1.08)s、(30.18±3.19)s、(16.31±1.03)s、(2.55±0.53)g/L、(0.27±0.08)mg/L。与对照组比较分娩组PT和TT均明显缩短(P<0.01),D-D和Fbg均明显增高(P<0.01)。结论: 应建立孕妇分娩前凝血各项指标和D-D的正常值参考区间,并常规检测分娩前的凝血功能和D-D,对防止异常出血和弥漫性血管内凝血具有重要的临床意义。

目的：探讨化学发光微粒子免疫分析法（CMIA）在梅毒螺旋体抗体血清学检测中的应用价值。方法：采用酶联免疫吸附试验（ELISA）法对临床标本作梅毒螺旋体特异性抗体筛查，对筛选出的86例阳性标本进一步采用CMIA和梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验（TPPA）检测，分析比较检测结果，并将CMIA测定值与甲苯胺红不加血清热试验（TRUST）检测结果进行比较。结果：86例ELISA试验阳性标本中，经TPPA确证试验，阳性84例，阴性2例，ELISA试验符合率为97.67%；而CMIA和TPPA检测符合率为100%。TRUST假阴性率较高，且随着CMIA的检测值增高，TRUST阳性率明显增加（P<0.01）。结论：ELISA法筛查梅毒存在一定的假阳性，CMIA可以作为梅毒螺旋体特异性抗体筛查阳性标本的确证试验，TRUST可用于疗效观察。